Los padres de Martín te necesitan

Los médicos creen que Martín nació con el cerebelo más pequeñito, por eso hasta ahora Martín no ha sido capaz de andar ni hablar. Nos dicen que podemos hacerle más pruebas para ir descartando, pero no autorizan el estudio genético que sería fundamental para saber qué tiene porque “es caro”.

Firma para que se autorice el estudio genético que ayudará a Martín a mejorar su desarrollo >>

Alberto y Vero, los padres de Martín, llevan un año y medio esperando a que el Hospital Universitario de La Paz autorice la prueba que ayudaría a saber cuál será la evolución de Martín y cómo ayudar a que mejore.

"Sólo queremos saber qué calidad de vida la espera a Martín y cómo podemos ayudar a su desarrollo. Como cualquier padre, queremos poder darle lo mejor a nuestro hijo".

Pero Martín “no es preferente” para el estudio genético. Y así llevan año y medio, sometiendo a Martín a montones de pruebas que siempre dan negativo mientras se les niega el estudio genético que ayudaría a saber qué complicaciones en el desarrollo tiene.

Un estudio genético llamado Exoma que sólo se hace en el Instituto de Genética (INGEMM) del Hospital La Paz de Madrid, y "para el que tendréis que esperar años porque es muy caro”, les dicen.

Firma esta petición dirigida a la Consejería de Sanidad y a la Dirección de La Paz para que se autorice esta prueba médica a Martín y pueda mejorar su retraso madurativo.

Gracias;